Durante este fin de semana, los días 19, 20 y 21 de abril, se ha celebrado en Zamora el encuentro nacional de pacientes con déficit de Alfa-1, una condición genética rara

Durante la mañana de este sábado, se han desarrollado en el Hotel Convento I de Zamora
varias conferencias y charlas en las que neumólogos, investigadores y miembros del
Comité Nacional de la REDAAT han analizado las últimas novedades que conciernen a
los pacientes con esta condición genética poco frecuente.

Como ponentes destacados en la jornada de conferencias han intervenido los
neumólogos José Mª Hernández (coordinador de la Red Española de Déficit de Alfa-1
Antitripsina y médico en el Hospital Nuestra Señora de la Candelaria de Tenerife),
Francisco Casas, neumólogo del Hospital Universitario San Cecilio de Granada; Henedina
Antunes, del Hospital Sao Marcos de Braga; y María Torres (del Centro Galego de Alfa-1
y el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo); o los investigadores Francisco Dasi (INCLIVAVLC, Valencia) y Beatriz Martínez-Delgado (Instituto de Salud Carlos III, Madrid).

Entre las charlas desarrolladas se han abordado diferentes temas que afectan a los
pacientes, tales como:

– Asma y DATT, mito o realidad, por el Dr. José María Hernández, neumólogo
Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife) y
coordinador del Comité Nacional de la REDAAT.
– DAAT. Prevención de infecciones respiratorias, por el Dr. Francisco Casas,
neumólogo Hospital Universitario San Cecilio (Granada), director del Centro
Andaluz Alfa-1 y miembro del Comité Nacional de la REDAAT.
– Avances en la investigación genética para la cura del DAAT, por el Dr. Francisco
Dasi, grupo de investigación en Enfermedades Raras Respiratorias IIS INCLIVAUniversitat de València y miembro del Comité Nacional de la REDAAT.
– El nuevo itinerario gallego de pacientes con DAAT como modelo de atención y
seguimiento, por la Dra. María Torres, neumóloga y miembro del Comité Galego
de Alfa-1 y del Comité Nacional de la REDAAT.
– Enfermedad hepática y DAAT. Desarrollo, tratamiento y prevención, por la Dra.
Henedina Antunes, jefa de Servicio de Pediatría en Hospital São Marcos, Braga,
Portugal. Responsable de la consulta de Gastrenterología, Hepatología y
Nutrición Pediátrica. Investigadora del Instituto de Ciências da Vida e da Saúde
(ICVS) de la Universidade do Minho.
– Organoides. Cómo ayudan a la investigación sobre el DAAT, por la Dra. Beatriz
Martínez-Delgado, investigadora. Departamento de Genética Molecular del
Instituto de Investigación en Enfermedades Raras – Instituto de Salud Carlos III,
Madrid. Miembro del Comité Nacional de la REDAAT.

La jornada de ponencias ha reunido a pacientes de toda España y familiares afectados
por esta condición para informarse, actualizarse y compartir opiniones diferentes de
esta enfermedad.

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí